Analisis pasaran peranti perubatan bercetak 3D global pada tahun 2022
Analisis pasaran peranti perubatan bercetak 3D global pada tahun 2022
Pada 28 Mei 2022, GLOBE NEWSWIRE mengumumkan pengeluaran laporan tersebut"Laporan Analisis Pasaran Peranti Perubatan Pencetakan 3D Global 2022". Data utama untuk laporan ini datang daripada Sistem 3D, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialize NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. dan Concept Laser.
Pasaran peranti perubatan bercetak 3D global dijangka berkembang daripada $2.29 bilion pada 2021 kepada $2.76 bilion pada 2022, pada kadar pertumbuhan tahunan kompaun (CAGR) sebanyak 20.4%. Pasaran dijangka berkembang pada CAGR 13.0% kepada USD 4.49 bilion menjelang 2026.
Pasaran ini termasuk jualan peranti perubatan bercetak 3D dan perkhidmatan berkaitan. Percetakan 3D ialah proses mencipta peranti perubatan tiga dimensi dengan bantuan reka bentuk bantuan komputer. Sesetengah peranti perubatan bercetak 3D, termasuk implan ortopedik dan tengkorak, instrumen pembedahan, pemulihan pergigian seperti mahkota dan pemulihan luaran.
Jenis utama peranti perubatan cetakan 3D ialah implan, instrumen pembedahan, prostetik, peranti kejuruteraan tisu, dll. Kelebihan teknikal, percetakan 3D boleh digunakan untuk mengeluarkan implan perubatan dengan geometri kompleks.
Ini terdiri daripada bahan mentah seperti plastik, bioink, logam dan aloi. Teknologi yang terlibat dalam peranti perubatan percetakan 3D termasuk pemodelan pemendapan bersatu, pemprosesan cahaya digital, stereolitografi dan pencairan laser terpilih, antara lain.
Teknologi ini sesuai digunakan dalam ortopedik, tulang belakang, pergigian, alat bantu pendengaran dan pengguna akhir lain seperti hospital, pusat diagnostik, institusi akademik, dll.
Peranti perubatan percetakan 3D yang boleh membantu pesakit membuat replika sendi juga boleh memberikan pakar bedah maklumat kritikal yang mungkin tidak kelihatan dalam imbasan 2D. Menurut laporan, risiko global osteoarthritis meningkat dengan usia.
Isu biokompatibiliti yang dikaitkan dengan peranti perubatan bercetak 3D menghalang pertumbuhan pasaran peranti perubatan bercetak 3D. Biokompatibiliti bermaksud sifat yang menjadikan bahan atau peranti serasi dengan tubuh manusia.
Jika implan cetakan 3D tidak serasi dengan biomekanik pesakit, pesakit mungkin mengalami kesan sampingan seperti pertumbuhan tulang yang tidak normal dan pendarahan. Pada masa ini, bahan yang paling biasa digunakan dalam pembuatan peranti perubatan bercetak 3D ialah logam titanium.
Walaupun titanium menawarkan kebolehpercayaan dan ketepatan dalam pembuatan binaan bercetak 3D gred perubatan, sesetengah populasi menolak titanium, terutamanya kerana komposisi kimianya, yang menghalang interaksi tulang dan tisu dengan implan. Selain itu, terdapat beberapa sebab mengapa implan gagal, seperti kekakuan yang tinggi, kadar kakisan yang tinggi, ketoksikan, atau jangkitan akibat pendedahan tulang kepada implan logam yang dijangkiti.
Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) mengekalkan Pusat Peranti dan Kesihatan Radiologi (CDRH) untuk mengawal selia syarikat yang mengeluarkan, membungkus semula, melabel semula dan/atau mengimport peranti perubatan bercetak 3D di Amerika Syarikat. FDA menyediakan panduan dan cadangan untuk pengilang, termasuk reka bentuk peranti, pertimbangan pembuatan dan ujian semasa pembangunan peranti perubatan bercetak 3D.
